基因突变的三种类型

根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同。

基因突变的三种类型

1、碱基置换突变(subsititution)

指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，也称为点突变（point mutation）。点突变分转换和颠换两种形式。如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换（transition）。

2、缺失突变(deletion)

基因也可以因为较长片段的DNA的缺失而发生突变。缺失的范围如果包括两个基因，那么就好象两个基因同时发生突变，因此又称为多位点突变。由缺失造成的突变不会发生回复突变。所以严格地讲，缺失应属于染色体畸变。

3、插入突变(insertion)

一个基因的DNA中如果插入一段外来的DNA，那么它的结构便被破坏而导致突变。大肠杆菌的噬菌体Mu-1和一些插入顺序（IS）以及转座子（见转座因子）都是能够转移位置的遗传因子，当它们转移到某一基因中时，便使这一基因发生突变。

什么是基因突变

基因突变（gene mutation）是指基因分子在分子结构上发生的碱基对的组成或排列的改变，从而导致生物个体性状发生变化。基因突变后产生的基因成为突变基因。基因突变可以发生在个体发育的任何时期，分为体细胞突变和生殖细胞突变。

基因突变的特点

1、少利多害性

一般基因突变会产生不利的影响，被淘汰或是死亡，但有极少数会使物种增强适应性。

2、不定向性

例如控制黑毛A基因可能突变为控制白毛的a+或控制绿毛的a-基因。

3、有益性

一般基因突变是有害的，但是有极为少数的是有益突变。例如一只鸟的嘴巴很短，突然突变变种后，嘴巴会变长，这样会容易捕捉食物或水。

4、独立性

某一基因位点的一个等位基因发生突变，不影响另一个等位基因，即等位基因中的两个基因不会同时发生突变。

5、重演性

同一生物不同个体之间可以多次发生同样的突变。

6、稀有性

在第一个突变基因发现时，不是发现若干白色复眼果绳而是只发现一只，说明突变是极为稀有的，也就是说野生型基因以极低的突变率发生突变（一些有代表性的基因突变率见表）。

基因突变的影响因素

1、外因：

（1）物理因素：x射线、激光、紫外线、伽马射线等。

（2）化学因素：亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等。

（3）生物因素：某些病毒和细菌等。

2、内因：

DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。

基因突变的危害

1. 遗传性疾病：基因突变可能导致某些遗传性疾病，如囊性纤维化等。这些疾病一般由受到突变影响的基因从父母传给子代。

2. 先天性疾病：基因突变还可能导致先天性疾病，如唐氏综合征、克罗恩病等。这些疾病往往是由于染色体异常而引发的。

3. 癌症：基因突变是癌症发生的重要原因之一。在正常情况下，基因控制细胞的生长和分裂。当某个关键基因发生突变时，可能导致细胞失控分裂，形成肿瘤。

4. 神经性疾病：基因突变还可导致神经性疾病，如脊髓性肌萎缩、阿尔茨海默病、帕金森病等。这些疾病通常因神经细胞受损或功能障碍而发生。

5. 代谢性疾病：基因突变还可能引发代谢性疾病，如苯丙酮尿症等。通常因相关酶或蛋白质减少或缺失而导致代谢障碍。